intermedio farmacéutico 3-hidroxipiridina CAS 109-00-2

05-06-2023

Nombre: 3-hidroxipiridina

CAS: 109-00-2

Fórmula molecular: C5H5NO

Peso Molecular: 95.1

109-00-2- Nombres e Identificadores

Nombre3-hidroxipiridina
Sinónimos3 HP
3-piridinol
Piridin-3-ol
PIRIDINA-3-OL
3-oxopiridina
Piridina-3-ol
3(1h)-piridona
piridin-3(2H)-uno
3-hidroxipiridina
3-HIDROXIPIRIDINA
TIMTEC-BB SBB004391
piridin-3-olato de sodio
3-hidroxipiridina (3-piridinol)
3-HIDROXIPIRIDINA PIRIDINA-3-OL
CAS109-00-2
EINECS203-637-4
InChIInChI=1/C5H5NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h1-3H,4H2

109-00-2- Propiedades fisicoquímicas

Fórmula molecularC5H5NO
Masa molar95.1
Densidad1,1418 (estimación aproximada)
Punto de fusion125-128 °C (encendido)
Punto de Boling280-281°C (encendido)
Punto de inflamabilidad173°C
Solubilidad del agua32.26g/L(20 ºC)
Solubilidad33 g/litro
Presión de vapor0,19 mmHg a 25 °C
AparienciaPolvo blanco a marrón claro
ColorBeige a marrón
BRN105699
pKa4,79, 8,75 (a 20 ℃)
PH6,0-6,5 (33 g/l, H2O, 20 ℃)
Condición de almacenamientoMantener en lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Índice de refracción1.5939 (estimación)
MDLMFCD00006378
Propiedades físicas y químicasAspecto polvo cristalino amarillo claro o marrón claro
solubilidad soluble en alcohol y agua, ligeramente soluble en éter y benceno
Otras propiedades cuando el cloruro férrico en solución roja, se descompone fácilmente en el aire

UsarPara síntesis orgánica, industria farmacéutica y preparación de colorantes

109-00-2- Riesgo y Seguridad

Códigos de riesgoR36/37/38 - Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
R40 - Evidencia limitada de un efecto cancerígeno
Descripción de seguridadS26 - En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
S36 - Úsese indumentaria protectora adecuada.
S37/39 - Úsense guantes adecuados y protección para los ojos/la cara
S22 - No respirar el polvo.
WGK Alemania3
RTECSUV1144050
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA8
TSCA
Código hs29333999
Nota de peligroIrritante

109-00-2- Informacion de referencia

información química NISTInformación proporcionada por: webbook.nist.gov (enlace externo)
Información química de la EPAInformación proporcionada por: ofmpub.epa.gov (enlace externo)
usarcomo intermediario farmacéutico.
Utilizado en la preparación de síntesis orgánica, industria farmacéutica y colorantes.
Síntesis orgánica y productos intermedios farmacéuticos.
Utilizado en la preparación de síntesis orgánica, medicina y colorantes.
método de producciónse obtiene por sulfonación, fusión alcalina y neutralización de la piridina. Añadir ácido sulfúrico fumante a un recipiente de reacción seco, agitar y añadir gota a gota piridina y luego añadir sulfato de mercurio. Caliente a 230-240 ℃ y manténgalo caliente durante 13-14 h. Enfriar a 20-25 ℃, agregar etanol, continuar enfriando por debajo de 5 ℃, precipitar la cristalización. Filtración para obtener ácido piridin-3-sulfónico. Punto de fusión 345 ℃, rendimiento 62%. Agregue hidróxido de sodio y ácido piridina -3-sulfónico en el recipiente de reacción, derrita a 160 ℃ y caliente a 220-230 ℃ durante 4 horas. Enfriar a 100 ℃, agregar agua para disolver, ajustar el pH a 4 con ácido clorhídrico al 30 %, concentrar a presión reducida y filtrar para eliminar el cloruro de sodio. El filtrado se ajustó a pH 8-9 con carbonato de sodio saturado, se enfrió y se filtró y se secó para obtener 3-hidroxipiridina cruda con un rendimiento del 64%.


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