Cloruro de decualinio CAS: 522-51-0
26-05-2023
522-51-0- Propiedades fisicoquímicas
| Fórmula molecular | C30H40Cl2N4
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| Masa molar | 527.57 |
| Punto de fusion | ≥300°C (encendido) |
| Solubilidad | Ligeramente soluble en agua y en etanol (96 por ciento). |
| Apariencia | limpio |
| Color | Beige |
| Merck | 13,2930 |
| Condición de almacenamiento | 2-8°C |
| Estabilidad | Estable durante 2 años como se suministra. Las soluciones en DMSO o agua destilada se pueden almacenar a -20° hasta por 3 meses. |
| Usar | Fármacos antibacterianos de amplio espectro para faringitis aguda, Desinfección oral |
| Estudio in vitro | El cloruro de decualinio (DECA) es un compuesto lipofílico catiónico con una estructura similar al colorante rodamina 123. DECA se acumula selectivamente y se retiene en las mitocondrias de las células tumorales, donde actúa como un veneno mitocondrial al bloquear las enzimas mitocondriales y, posteriormente, interrumpe la producción de energía celular. , lo que en última instancia conduce a la muerte celular. El cloruro de decualinio es un bloqueador de la conducción ganglionar (EC50=2 μm). El decualinio es un potente inhibidor de los canales de potasio en los hepatocitos sensibles a la melitina y de la respuesta a la nicotina en el músculo esquelético. Dequalinium bloquea la pérdida de potasio inducida por angiotensina II con una IC50 de 1,5 μm e inhibe la hiperpolarización posterior (AHP) sensible a Dequalinium en neuronas simpáticas de rata en cultivo. El componente puede inhibirse rápida y reversiblemente, seguido de la generación de un único potencial de acción. El cloruro de decualinio (DECA) es un inhibidor catiónico lipofílico de la PKC. Cuando se expone a la luz ultravioleta, DECA se une covalentemente e inhibe reversiblemente la PKC α y la PKC β. |
| Estudio in vivo | En ratones con tumores de vejiga MB49, el cloruro de decualinio (2 mg/kg/d, i. p.) mostró actividad anticancerígena con una T/C de 210 %. |
522-51-0- Informacion de referencia
| actividad biológica | El cloruro de decualinio es un inhibidor de PKC con una IC50 de 7-18 μM, y también es un bloqueador selectivo de los canales de potasio sensibles a los péptidos de la toxina de abeja con una IC50 de 1,1 μM. |
| Objetivo | Valor |
| PKC | 7 μM-18 μM |
| usar | fármacos antibacterianos de amplio espectro para faringitis aguda, desinfección bucal, etc. |
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